贵阳药品医疗器械网络信息服务备案2026版办理条件 材料 流程攻略

更新时间:2026-05-12 20:51 | 发布时间:6天前 | 文章栏目:医药资质

  贵阳药品医疗器械互联网信息服务备案办理,是本文主要内容。贵阳药品医疗器械网络信息服务备案,依据《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》,由河北省药监局主管,是企业通过网站、APP、小程序等发布药械信息的法定前置程序。2026年实行**全程网办、材料核验**模式,申请主体为贵阳境内法人,无外资成分。核心条件:营业执照含相关经营范围;至少**2名**药学/医疗器械专业人员;网站/APP完成ICP备案、域名与主体一致。材料含备案表、资质、人员证书、域名证书、安全与信息管理制度等。部门5个工作日内完成核验,通过即获备案编号,需在平台首页公示。未备案将遭下架、处罚,专业代办可确保材料规范、高效通过。

  一、网站销售药品分为两种情况

  一种是入驻型,像入驻东京、淘宝、天猫、拼嘻嘻等电商平台,需要申请互联网药品信息服务许可证。

  另一种是自建型,公司自己建网站卖药,不仅需要申请互联网药品信息服务许可证,还需要申请药品网络经营备案,有了这两个证件,才可以在自己建的网站上售卖药品。

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  二、贵阳药品、医疗器械互联网信息服务审批”改为备案管理政策解读

  2024年12月13日,《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》(国务院令第797号)发布,决定修改《中华人民共和国药品管理法实施条例》《放射性药品管理办法》《互联网信息服务管理办法》部分条款。

  为做好上述行政法规修改后相关工作衔接落实,按照国务院深化“证照分离”改革精神,现就相关事宜通知如下:

  自2025年1月20日起,取消“药品批发企业筹建审批”“药品零售企业筹建审批”“医疗机构使用放射性药品(一、二类)许可”等3项审批事项,将“药品、医疗器械互联网信息服务审批”改为备案管理,药品监督管理部门对上述行政许可事项不再实施审批管理,已受理申请的依法终止审批程序。

  取消审批前已取得《互联网药品信息服务资格证书》的,证书有效期满后继续开展药品、医疗器械互联网信息服务,按程序备案。

  三、贵阳药品、医疗器械网络信息服务备案资质申请条件

  根据《互联网药品信息服务管理办法》,申请《互联网药品信息服务资格证书》需要满足以下条件:

  1.互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织

  2.具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的人员、设施及相关制度

  3.有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员

药品、医疗器械网络信息服务备案

  四、贵阳药品、医疗器械网络信息服务备案备案流程

  1.确定备案性质:根据自身业务类型,确定是进行经营性备案还是非经营性备案。

  2.准备备案材料:一般需要准备以下材料:

  (1)药品、医疗器械网络信息服务备案申请表;

  (2)企业营业执照副本复印件;

  (3)网站域名证书;

  (4)网站服务器托管或租赁合同;

  (5)网站负责人身份证及学历证明;

  (6)药品信息审核员身份证及学历 / 专业技术资格证明。

  3.提交备案申请:向省级药品监督管理部门提交备案申请及相关材料。

  4.审核与备案:监管部门对提交的备案材料进行审核,审核通过后予以备案,并发放备案凭证。

       五、贵阳办理药品、医疗器械互联网信息服务备案的区域

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  本文介绍了药品医疗器械网络信息服务备案的相关知识,全面了解贵阳药品医疗器械网络信息服务备案办理流程、条件攻略的文章,如果您需要办理药品医疗器械网络信息服务备案(原互联网药品信息服务资格证)资质可以通过大通天成在线客服与我们联系,也可以拨打我们的电话13391522356。